Foram estudados 131 casos de epilepsia com etiologia cisticercótica comprovada. A idade variou de 2 a 68 anos; 75 pacientes eram de sexo masculino e 56 de sexo feminino; 117 eram brancos, 10 pardos, três pretos e um amarelo. A idade de início da doença predominou na primeira década. O estudo foi feito em relação ao tipo de epilepsia, ao tempo decorrido após a primeira crise, à freqüência das crises e ao eletrencefalograma relativamente às epilepsias em geral. Investigação foi feita também em relação à cefaléia, aos achados neurológicos, liquóricos, radiológicos simples e contrastados e anátomo-patológicos. A análise dos resultados permitiu aos autores as seguintes conclusões: 1) No grupo de neurocisticercose o início da doença predominou na primeira e a partir da quarta década em relação às epilepsias em geral. 2) Dentre as manifestações clínicas predominaram as formas convulsivas da doença (61%), sendo as crises bravas-jacksonianas as menos freqüentes (4%); quando comparadas com as epilepsias em geral, verifica-se incidência menor das convulsões generalizadas na neurocisticercose. 3) Quanto ao tempo de doença, verifica-se predomínio das formas de duração mais curta (um ano ou menos) na neurocisticercose. 4) A severidade da epilepsia, traduzida pela freqüência das crises, foi menor no grupo com neurocisticercose. 5) Excluídos os casos com anormalidades eletrencefalográficas contínuas, foram encontrados maiores índices percentuais de EEG normal na neurocisticercose que nas epilepsias em geral. 6) A cefaléia estava presente em 68% dos casos, assumindo caráter paroxístico na maior parte (78%); em 67% dos casos com cefaléia paroxística não havia concomitantemente sinais de hipertensão intracraniana; nos casos com cefaléia contínua, em apenas dois (13%) esses sinais não estavam presentes. 7) Na maior parte dos casos (62%) as manifestações epilépticas se apresentaram isoladamente, sem sinais neurológicos focais ou sinais de hipertensão intracraniana.

One hundred and thirty one cases of epilepsy with neurocysticercosis were studied. The investigation was made in regard to the type of epilepsy, the disease duration, the frequency of seizures and the electroencephalographic pattern regarding the epilepsies in general. The study was also done concerning the headache, the neurological findings, the cerebrospinal fluid, plain and contrasted radiologic examination and histopathology. The author draw the following conclusions: 1) In the neurocysticercosis group the onset of disease predominate in the first decada and from the fourth decada. 2) Concerning the type of seizures, the convulsions predominate; the Jacksonian fits were the less frequent. 3) Concerning the duration of disease the epilepsy with short duration (one year or less) predominate in the neurocysticercosis group. 4) The severity of epilepsy (frequency of seizures) was smaller in the neurocysticercosis group. 5) Excluding the cases with continuous EEG abnormalities, there were more normal EEG in neurocysticercosis group than in epilepsies in general. 6) The headache was present in 68% of cases, with paroxysmal pattern in the greater number (78%); in 67% of cases with paroxysmal headache the intracranial hypertension signs were absent; in the cases with continuous headache these signs were not present in only two cases (13%). 7) In the greater number (62%) th3 patients have presented only epileptic manifestations without focal neurological signs or intracranial hypertension.

De um total de 1.217 pacientes epilépticos foram estudados 134 casos (11%) com doença iniciada após os 30 anos. Todos os pacientes eram normais do ponto de vista neurológico, sem sinais ou sintomas de hipertensão intracraniana. Foi feita investigação no que se refere aos antecedentes. Todos os pacientes foram submetidos ao EEG e, 129 casos, ao exame do LCR. Os casos de epilepsia tardia foram estudados, comparativamente com os 1.217 de epilepsia em geral, do ponto de vista eletrencefalográfico, do tempo de doença, da freqüência das crises e da evolução com tratamento medicamentoso. A análise dos resultados obtidos permite as seguintes conclusões: 1) predominaram nos antecedentes o caráter familiar e o traumatismo craniano, em nenhum caso havendo referência a problemas de parto; 2) as crises convulsivas predominaram entre as manifestações (87% dos casos); 3) o tempo de doença foi menor no grupo com epilepsia tardia; 4) houve menor incidência das formas mais severas nas epilepsias tardias, o que traduz maior benignidade da doença quando iniciada após os 30 anos; 5) o exame do LCR foi normal em maior número de casos no grupo das epilepsias tardias em relação às epilepsias em geral; 6) houve maior número de casos com EEG normal e menor número com EEG difuso nas epilepsias tardias em relação às epilepsias em geral; 7) o início tardio da epilepsia não constitui fator que atue negativamente no prognóstico.

One hundred thirty four patients with epilepsy begining at the age of 30 years or more, from a group of 1.217 epileptics were studied. All the patients have normal neurologic examination and no signs of intracranial hypertension. The cases were studied regarding the antecedents and were submited to EEG (all cases) and CSF examination (129 cases). The group with late epilepsy was studied in relation to the epilepsies in general, regarding the EEG, the disease duration, the frequency of seizures and the evolution with drug treatment. The results allow the authors to draw the following conclusions: 1) the hereditary character and the cranial traumatisms predominate in the antecedents; 2) the convulsive seizures were the most frequent symptom; 3) the duration of the disease was shorter in the late epilepsy group; 4) in the late onset epilepsy group a low incidence of severe cases was found showing relative benignity of epilepsies when the disease begins after 30 years age; 5) the CSF examination was abnormal in more patients than in the epilepsies in general; 6) in the late epilepsy group a great number of cases with normal EEG and a small number with diffuse EEG alteration in relation to the epilepsies in general was found; 7) the late onset of epilepsy has a benign course, in the group of cases considered.

Foram estudados 68 pacientes epilépticos, com disritmia occipital no eletrencefalograma. A investigação foi desenvolvida quanto ao tipo de crise, à idade de início da doença, ao tempo de doença, à freqüência das crises e à evolução com tratamento medicamentoso, relativamente às disritmias occipitais paroxísticas e contínuas. Os resultados obtidos foram comparados com as epilepsias de modo geral e analisados em índices percentuais, tendo os autores chegado às seguintes conclusões: 1) em 65 casos (94%) havia manifestações convulsivas, sendo que em 50 (73%) as convulsões eram secundárias; 2) em apenas 7% dos casos havia sintomas visuais precedendo as convulsões; 3) a doença teve início precoce nas epilepsias occipitais em relação às epilepsias em geral; 4) o tempo de doença foi menor nas epilepsias occipitais; 5) as formas mais severas da doença predominaram nas epilepsias em geral; 6) não houve diferenças marcantes, quanto à evolução, entre as epilepsias occipitais paroxísticas e contínuas; 7) a evolução global das epilepsias occipitais não foi tão favorável quanto a das epilepsias em geral.

Sixty eight epileptic patients with occipital EEG foci were studied. The investigation was developped in cases with paroxistic and continuous electroencephalographic abnormalities, concerning the age of onset and time of disease, frequency of seizures and evolution with drug treatment. The results were compared with the epilepsies in general and analysed in percentual index. The authors draws the following conclusions: 1) 65 cases (94%) exhibit convulsive seizures; in 50 cases (73%) the convulsions were secondary; 2) only 7% of patients exhibit visual aura; 3) the disease developped earlier in the occipital epilepsy than in the epilepsy in general; 4) the duration of disease was smaller in the ocipital epilepsy; 5) the disease was less severe in the occipital epilepsy than in the epilepsy in general; 6) the evolution of the paroxistic and continuous occipital epilepsy was similar; 7) the evolution of the occipital epilepsy was worse than the epilepsy in general.

Foram estudados 84 pacientes epilépticos com exame do líquido cefalorraqueano alterado. Em nenhum paciente havia alterações neurológicas focais ou sinais de hipertensão intracraniana. Os casos foram estudados, juntamente com um sub-grupo de pacientes com meningencefalite crônica específica (cisticercótica ou luética) relativamente às epilepsias em geral, sendo valorizados os dados eletrencefalográficos, o tempo de doença, a idade de início da doença, a freqüência das crises e a evolução com tratamento medicamentoso. Os resultados foram analisados em índices percentuais e levaram os autores às seguintes conclusões; 1) em 76 casos (90%) havia manifestações convulsivas, em 59 dos quais (70%) as convulsões eram secundárias; 2) em apenas três casos haviam crises de tipo psicomotor; 3) no grupo estudado houve predomínio das disritmias difusas ao eletrencefalograma em relação às epilepsias em geral; 4) predominou o início tardio da epilepsia nos casos estudados; 5) o tempo da epilepsia foi menor no grupo estudado em relação às epilepsias em geral; 6) em 18% dos casos de meningencefalite crônica específica o tempo de epilepsia foi superior a 10 anos; 7) as formas mais severas da epilepsia predominaram nos pacientes com processos específicos em relação às epilepsias em geral; 8) nos casos estudados a evolução não foi tão favorável quanto nas epilepsias em geral. Levando em conta os resultados obtidos os autores consideram que as alterações liquóricas, isoladamente consideradas, não trazem sérias implicações relativamente ao prognóstico da epilepsia, pois resposta favorável foi obtida mediante tratamento medicamentoso antiepiléptico adequado, em cerca de 80% dos casos.

Eighty four epileptic patients with impaired cerebrospinal fluid examination were studied. The neurological examination was normal in all patients and no sign of intracranial hypertension was present. All the cases and a sub-group with chronic specific meningoencephalitis (cysticercotic or syphilitic) were studied and compared with the epilepsies in general; the electroencephalographic findings, duration and age of onset of disease, frequency of seizures and evolution with antiepileptic drugs were enphasized. The results were analysed in percentual index and lead the authors to the following conclusions: 1) in 76 cases (90%) convulsive manifestations occurred; in 59 cases (70%) the convulsions were secondary; 2) only in three cases psychomotor seizures were found; 3) the diffuse electroencephalographic abnormalities were found mainly in the group studied regarding the epilepsies in general; 4) the late onset of epilepsy predominate in the group studied; 5) the duration of epilepsy was smaller in the group studied; 6) in 18% of cases with chronic specific meningoencephalitis the duration of epilepsy was 10 years or more; 7) the most severe types of epilepsy predominate in the patients with specific chronic meningoencephalitis; 8) the evolution was worse in the cases studied regarding the epilepsies in general. The abnormal cerebrospinal fluid examination, if considerad as an isolate data, did not exerce significative influence on prognosis of the epileptic syndrome; in these patients medical treatment lead to good results in about 80% of cases.

Foram estudados 62 pacientes epilépticos adolescentes, normais do ponto de vista neurológico. Foi feita investigação psicológica dos casos, tendo sido valorizados os dados relacionados ao aproveitamento escolar. Foram considerados os casos com rendimento escolar baixo e elevado, tendo o estudo sido feito em relação ao tipo de crise (presença ou não de convulsões), ao tempo de doença, à freqüência das crises e ao padrão eletrencefalográfico. Num segundo tempo, foram estudados também, em relação a essas mesmas variáveis, os casos com rendimento escolar baixo. Os resultados, submetidos a análise estatística, permitiram aos autores chegarem às seguintes conclusões: 1) em 31 casos (50%) o rendimento escolar foi baixo; 2) o tipo de crise, o tempo de doença é a freqüência dos ataques não interferiram significativamente no rendimento escolar; 3) melhor aproveitamento foi alcançado pelos pacientes com EEG normal; dentre os casos com rendimento mais baixo, predominaram aqueles com anormalidades eletrencefalográficas difusas; 4) considerados apenas os casos com baixo rendimento escolar, predominaram os pacientes com manifestações convulsivas, com menor tempo de doença e com crises mais freqüentes.

Sixty two neurologically normal epileptic adolescents were studied. Psychological research emphasized data relating to school achievement. Cases of high school achievement were considered as related to type of seizures (presence or absence of convulsions), duration of illness, frequency of crises and electroencephalographic pattern. In a second part, cases of low school achievement were also studied in relation to the same variables. The results, according to statistical analysis, allow the authors to draw the following conclusions: 1) in 31 cases (50%) school achievement was low; 2) type of crises, duration of illness and frequency of fits have not interfered significantly with school achievement; 3) higher achievement was obtained by patients presenting normal EEG; patients with diffuse electroencephalographic anomalies were among those with lowest achievement; 4) when cases of lowest school achievement were considered alone, patients with convulsive symptoms, lesser duration of illness and more frequent crises were found to be predominant.

Foram estudados 1.217 pacientes epilépticos, adultos em sua maioria, sem alterações neurológicas focais e sem sinais de hipertensão intracraniana. Foram utilizados, para o tratamento, apenas os medicamentos mais difundidos em nosso meio. O estudo foi feito em relação à idade de início da doença, ao tempo de doença e à frequência das crises epilépticas. Quanto à evolução dos casos estudados relativamente à idade de início da doença, o autor concluiu que a evolução foi pior nos casos cuja moléstia teve início na primeira década; considerados apenas os casos desse grupo, aqueles cujas crises se instalaram no primeiro ano de vida não tiveram pior evolução; nos casos em que a doença se manifestou após os 10 anos, a idade de início não influiu sobre a evolução. O estudo da evolução relativamente ao tempo de doença permitiu ao autor concluir que quanto maior o tempo de doença, menores os índices de remissão. No que se refere às influências da severidade da epilepsia no seu prognóstico, o autor concluiu ser tanto menor a probabilidade de remissão do quadro quanto mais freqüentes as crises (30,5% de remissão nas formas mais severas contra 47,6% nas formas benignas). Finalmente, levando em conta a má evolução de alguns casos com formas iniciais da doença, atendidos e orientados precocemente, o autor admite a existência de fatores imponderáveis e imprevisíveis que exercem influência negativa no prognóstico das epilepsias.

The evolution of 1217 epileptic patients submitted to anti-epileptic drug treatment is studied. Barbiturates, hydantoin, primidone and/or trimethadione were administered. The study was made in regard to the age of onset, the disease duration and the frequency os seizures. Concerning the age of onset the author draws the following conclusions: the evolution was worse in the cases with onset in the first decade; considering only these cases, a worse evolution was not found in the patients whose disease had begun in the first year; when the disease started at 10 years or more, the age did not influence the evolution. The greatest the disease duration the lowest the remission index; the cases with less than one year of disease presented the best evolution. The evolution was worse in the most severe cases: 30,5% of remission in the cases with more frequent fits against 47,6% in the cases with less than one seizure each 90 days. Since some initial forms, even when submitted to early treatment, had bad evolution, the presence of imponderable and unpredictable factors exercting negative influences in the prognosis of the epilepsies is admissible.

Foram estudados 1.217 pacientes epilépticos, adultos em sua maioria, sem alterações neurológicas focais e sem sinais de hipertensão intracraniana. Foram utilizados, para o tratamento, apenas os medicamentos mais conhecidos e difundidos em nosso meio. O estudo foi feito em relação ao tipo de epilepsia que os pacientes apresentavam e ao padrão eletrencefalográfico. Quanto à evolução relativamente ao tipo de epilepsia, as investigações desenvolvidas permitiram ao autor chegar às seguintes conclusões: 1) a evolução foi melhor nos pacientes que apresentavam como única manifestação crises bravais-jacksonianas (94,2%) e crises psicomotoras (92,2%); 2) maior índice percentual de remissões foi obtido nos pacientes com convulsões no sono (59,0%); 3) os pacientes com convulsões GM puras foram os mais resistentes ao tratamento e aqueles que em maior grau permaneceram incontroláveis; 4) os pacientes com convulsões secundários a descarga focai foram os que mais acentuadamente melhoraram com o tratamento, embora fossem aqueles que apresentassem menor índice percentual de remissão; 5) de todas as formas de epilepsia as de tipo bravais-jacksoniano foram as que melhor responderam ao tratamento, especialmente as formas que não se generalizaram; 6) não houve diferenças notáveis, quanto à evolução, quando comparadas as formas convulsivas e não convulsivas da epilepsia. Em relação à evolução relativamente ao padrão eletrencefalográfico, o autor chegou às seguintes conclusões: 1) a evolução foi melhor nos casos com EEG normal; 2) comparados os casos com EEG anormal, aqueles com disritmia paroxística bilateral e síncrona evoluíram melhor que os com anormalidades difusas de modo geral e que os focais; 3) os pacientes com foco temporal tiveram menor índice de remissão que os demais; 4) os casos com foco temporal único (direito ou esquerdo) evoluíram melhor que os com disritmia temporal bilateral; 5) os pacientes com foco temporal direito foram os que apresentaram, percentualmente, menor índice de remissão.

The evolution of 1.217 epileptic patients submitted to antiepileptic drug treatment is studied. Barbiturates, hydantoin, primidone and trimethadione were administered to the patients, isolated or in association. The study was made in regard to the clinical manifestations and electroencephalographic pattern. Concerning the type of seizures, the author draws the following conclusions : 1) the evolution was better in patients with Bravais-Jackson seizures; 2) the highest percentual rate of remission was shown by patients with sleep seizures (59,0%); 3) the patients with "grand mal" seizures without aura were the most refractory to the treatment; 4) the patients with generalized fits secondary to focal discharges showed the best results, although evidencing lowest remission index; 5) among all types of seizures, the Bravais-Jacsonian fits showed better evolution, specially the cases without generalization; 6) significant differences of evolution were not found between convulsive and non convulsive epilepsy. The electroencephalographic study led the author to the following conclusions: 1) the evolution was better in cases with normal EEG; 2) the evolution was better in cases with paroxystic, bilateral and synchronic dysrhythmia than in cases with diffuse abnormalities in sensu latu and with focal abnormalities; 3) the patients with temporal dysrhythmia showed the lowest remission index; 4) the patients with unilateral temporal dysrhythmia showed better evolution than those with bilateral temporal dysrhythmia; 5) the patients with right temporal dysrhythmia presented the lowest remission index.

A ação antidepressiva do Doxepin foi estudada em 17 pacientes internados. Em 8 casos foi feito o diagnóstico de psicose maníaco-depressiva, em 7 de depressão psiconeurótica e, em dois, de depressão involutiva. O tempo de tratamento variou de 10 a 42 dias. O Doxepin foi utilizado em doses máximas que variaram entre 125 e 300 mg/dia. Foram feitas avaliações semanais da sintomatologia, tendo sido registrados os efeitos colaterais espontaneamente referidos pelos pacientes. Controle laboratorial (leucocitometria, hematócrito, transaminase glutâmico-oxalacética, uréia e proteinúria) foram feitos antes, durante e após o tratamento. A análise dos resultados obtidos permitiu aos autores chegarem às seguintes conclusões: 1) os efeitos colaterais foram de pequena monta, não interferindo diretamente com o tratamento; 2) as provas laboratoriais não apresentaram alterações significativas; 3) o medicamento apresentou ação antidepressiva em 82,7% dos casos, com 52,9% de remissões; 4) as depressões psiconeuróticos foram as que melhor responderam ao tratamento.

A new antidepressive drug (Doxepin) was tried in 17 in-patient (8 with endogenous depression, 7 with psychoneurotic depression and 2 with involutive depression). The duration of the treatment varied between 10 to 42 pays. The maximal dosis varied between 125 and 300 mg daily per os. Clinical evaluation was made every week regarding the symptomatology and the spontaneous side-effects referred by the patients. Laboratorial controls (leucocitometry, hematocrit, glutamic-oxalacetic transaminase, urea and albuminuria) were made before, during and after the treatment. The authors conclude: a) the side-affects did not interfere with the treatment; b) the laboratorial tests showed no significant changes; c) antidepressive effect was evidenced in 82,7% and remission in 52,9% of the cases; d) the psychoneurotic depression was the more susceptible to the treatment.

De 411 casos de tumores cerebrais foram estudados 86 (19,4%) que apresentaram manifestações epilépticas. A epilepsia foi estudada quanto à duração, ao tipo de manifestação e à severidade, em relação à natureza e à localização dos tumores cerebrais. A análise dos resultados permitiu aos autores chegarem às seguintes conclusões: 1) a epilepsia incidiu em 19,4% dos casos; 2) o oligodendroglioma, as metástases carcinomatosas e o glioblastoma multiforme foram, pela ordem, os tumores mais epileptogênicos; 3) as áreas frontal, parietal e temporal foram, nessa ordem, as localizações mais epileptogênicas; 4) os carcinomas metastáticos predominaram nos casos com epilepsia com menos de um ano de evolução, enquanto que os astrocitomas predominaram nos casos com mais de três anos; quanto à topografia, predominou a região frontal no primeiro grupo e a temporal, no segundo; 5) nas formas mais severas de epilepsia predominaram os oligodendrogliomas e os meningeomas, quanto à natureza, e a região frontotemporal e a foice, quanto à localização; 6) os craniofaringeomas e os meduloblastomas foram os tumores que mais freqüentemente determinaram o aparecimento de convulsões puras; nesses casos, a sela túrsica e a fossa posterior foram as sedes mais freqüentes; 7) os carcinomas metastáticos e os meningeomas, quanto à natureza, e as regiões frontoparietal e parietal, quanto à localização, foram os mais freqüentemente encontrados nos casos com crises de tipo bravais-jacksoniano.

In 411 cases of cerebral tumors, 86 (19,4%) with epileptic manifestations were studied. The duration, the manifestations and the severity of epilepsy, in regard to the nature and site of the tumor, were investigated. The analysis of the results lead the authors to the following conclusions: 1) 19.4% of the cerebral tumors showed epileptic symptoms; 2) oligodendroglioma, metastatic carcinomas and glioblastoma multiforme were, in this order, the most epileptogenic tumors; 3) the frontal, parietal and temporal areas were, in this order, the most epileptogenic localizations; 4) concerning the duration of epilepsy, the metastatic carcinomas were more frequent when the duration of epilepsy was lower than one year, while the astrocytoma were more frequent in the cases with more than three years; regarding the location, the frontal area was more frequent in the first group and the temporal area in the second one; 5) regarding the frequency of seizures, oligodendroglioma and meningeoma, and the frontotemporal and falx cerebri locations were found more frequently in the more severe cases; 6) concerning the pattern of epileptic manifestations, cranio-pharyngiomas and meduloblastomas were the tumors that induced most seizure without aura; in these cases the pituitary region and the posterior fossa were the more frequent sites; 7) metastatic carcinomas and meningeomas, as well as frontoparietal and parietal areas, were most frequently found in the cases with jacksonian seizures.

É estudada a evolução sócio-profissional de 140 doentes epilépticos, submetidos apenas a tratamento medicamentoso. Foram empregadas drogas de fácil aquisição em nosso meio (barbitúricos, hidantoinatos, primidona e trimetadiona), utilizadas isolada ou combinadamente. No estudo foram consideradas basicamente as atividades escolares, domésticas e profissionais. A evolução sócio-profissional foi estudada em relação às manifestações clínicas, ao tempo de doença, à freqüência das crises e ao padrão eletrencefalográfico. Os resultados, expressos em índices percentuais, permitiram ao autor concluir que na maioria dos pacientes epilépticos, convenientemente tratados do ponto de vista clínico, os problemas sociais e profissionais podem ser corrigidos ou evitados, independentemente de outras medidas especializadas que possam ser postas em prática.

The socio-professional evolution of 140 epileptic patients submitted to antiepileptic drug therapy is studied. Only barbiturates, hydantoin, primidone and trimethadione were administered to the patients, isolated or in association. The school, house keeper and professional activities were considered in the investigation. The socio-professional follow-up was investigated regarding to clinic manifestations, time of disease, frequency of seizures and electroencephalographic pattern. The results, analysed in percentage, led the author to the conclusion that in most epileptic patients, adequately controlled with drugs, the social and the professional problems can be avoided.

É experimentado um novo psicotrópico — o P-4657B (Thiothixene) — em 14 doentes mentais crônicos (12 esquizofrênicos, um débil mental e um com depressão involutiva). O medicamento foi utilizado em doses que variaram entre 20 e 75 mg/dia, em período que oscilou entre 22 e 130 dias. Em um caso houve piora da sintomatologia; melhoras ocorreram em 5 casos, dois dos quais obtiveram alta experimental. No que se refere aos sintomas, melhores resultados foram obtidos em relação ao contato e à capacidade pragmática. Não foram notados efeitos colaterais severos, tendo sido verificadas manifestações neurodislépticas, discretas, em apenas três casos, sem relação com a dose empregada. Os autores concluem ser o Thiothixene um psicotrópico útil na terapêutica de doentes mentais crônicos, especialmente de esquizofrênicos nos quais predominem a deficiência de contato e o apragmatismo e sugerem a experimentação desse medicamento em psicoses agudas.

A new psychotropic drug (P-4657B, Thiothixene) was tried in 14 patients with chronic syndromes (12 schizophrenics, one oligophrenic with psychotic reaction and one with involutional depression). The dosis varied between a minimal of 20 mg to a maximal of 75 mg per dien, per os, for 22 to 130 days. The results were as follows: very good improvement in two cases; three cases with good results; 8 cases remained unchanged and one case impaired. The best results, on account of the symptoms, were observed on the interpersonal communication and on pragmatism. Severe side effects were not present. Neurodisleptic manifestations, in mild degree, were observed only in three cases. The authors concluded that the Thiothixene is a useful neuroleptic in the treatment of chronic mental syndroms, specially in schizophrenics with bad personal communication and apragmatism. They also suggest the trial in acute psychosis.